chi siamo

L’ARSS Anna Reale ODV ha Sede Legale in Castel Baronia (AV) in Contrada Piani n. 10. 

L’ARSS Anna Reale nasce il 25 ottobre 2018 in memoria di Anna Reale su iniziativa dei familiari ed amici.

 L’intento di questa associazione è quello di progredire insieme nell’approfondimento di una malattia di cui tutt’oggi si ignorano la causa e la cura. Inoltre si prefigge di promuovere, informare e sensibilizzare sulla donazione degli organi, sull’importanza  di tale atto di generosità  e massima espressione di solidarietà sociale.

Registrata presso l’Agenzia delle Entrate di Ariano Irpino (AV) come          ARSS ANNA REALE ODV con codice fiscale 90021850640.

L’associazione riunisce persone affette da Sclerosi Sistemica ed altre malattie reumatiche, medici, volontari e sostenitori che, insieme, si propongono di informare, aiutare gli ammalati, di migliorare la loro qualità di vita e di dare voce alle loro necessità.

ARSS Anna Reale ODV in ordine al suo statuto si propone di svolgere prevalentemente in favore di terzi e avvalendosi in modo prevalente delle prestazioni dei volontari associati sono: (art. 5 D.Lgs. 117/2017)

- Interventi e servizi sociali ai sensi dell’art. 1, commi 1 e 2, della legge 8 novembre 2000, n. 328, e successive modificazioni, e interventi, servizi e prestazioni di cui alla legge 5 febbraio 1992, n. 104, e alla legge 22 giugno 2016, n. 112, e successive modificazioni;

- Interventi e prestazioni sanitarie;

- Prestazioni socio – sanitarie, di cui al decreto del Presidente del Consiglio dei ministri, 14 febbraio 2001, pubblicato nella G.U. n. 129 del 06 giugno 2001, e successive modificazioni;

- Ricerca scientifica di particolare interesse sociale.

-  Organizzazione e gestione di attività culturali, artistiche o ricreative di interesse sociale, incluse attività, anche editoriali, di promozione e diffusione della cultura e della pratica del volontariato e delle attività di interesse generale di cui al presente articolo;

Può svolgere, inoltre, ogni altra attività connessa o affine a quelle sopraelencate e compiere, sempre nel rispetto della normativa di riferimento, ogni atto o operazione contrattuale necessarie o utile alla realizzazione diretta o indiretta degli scopi istituzionali.

Per svolgere le attività sopraelencate mette in atto le seguenti azioni:

a. attività di informazione e prevenzione sui problemi connessi alla salute delle persone ed in particolare sui problemi attinenti alla Sclerosi Sistemica, alle malattie fibrosanti e reumatologiche varie, con divulgazione delle nuove conoscenze e possibilità terapeutiche;

b. promozione di nuove iniziative rivolte alla conoscenza della Sclerodermia, di altre malattie reumatologiche, patologie correlate e/o complicazioni delle stesse promuovendone la diagnosi precoce;

c. promozione, informazione e sensibilizzazione sulla donazione degli organi, sull’importanza  di tale atto di generosità e solidarietà;

d. proposte di  programmi e strumenti per la crescita ed il rafforzamento delle realtà di volontariato esistenti. 

e. formazione e di qualificazione per gli aderenti e/o per privati cittadini interessati a diventare volontari attivi;

f. cooperazione con gli enti pubblici e privati per migliorare i rapporti tra i cittadini coinvolti nei problemi della Sclerosi Sistemica ed i soggetti e le strutture che erogano servizi e/o svolgono ricerca;

g. tutela della salute, dei diritti dei malati, dei lungoviventi di sclerosi sistemica e malattie collegate , dei loro familiari e delle persone in relazione con i predetti , e, in generale, ai diritti della persona riconosciuti dall’ordinamento giuridico nazionale e sovranazionale.